Descubren mutación genética que explica casos asintomáticos de Covid-19

Una investigación de la Universidad de California proporciona la primera evidencia de que existe un componente genético en individuos asintomáticos infectados con el coronavirus SARS-CoV-2.

Una mutación genética podría explicar por qué algunas personas no desarrollan síntomas cuando contraen covid-19, según muestra un estudio publicado el miércoles en la revista Nature.
Una investigación de la Universidad de California (EEUU) aporta la primera evidencia de que existe un componente genético en personas asintomáticas infectadas por el coronavirus SARS-CoV-2.
La clave, explican los expertos, radica en los antígenos leucocitarios (HLA, sus siglas en inglés), unas proteínas que permiten al sistema inmunológico diferenciar entre sus propias células sanas y elementos dañinos.

Una mutación en uno de los genes que codifican los HLA podría ser la responsable de que las células T (o timocitos) sean capaces de identificar y atacar al coronavirus.
Según el estudio, las células T de algunas personas que presentan esta variante genética pueden detectar el SARS-CoV-2, incluso si éste es desconocido para el organismo, porque se parece a otros virus estacionales comunes.

Este hallazgo, destacan los investigadores, puede ayudar a desarrollar nuevos fármacos y vacunas en la lucha contra este tipo de enfermedades.

Fuente: EFE